羟醛缩合除甲醛（羟醛缩合可以保护醛基吗）

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本文目录一览：

• 1、羟醛缩合甲醛温度
• 2、甲醛能否发生羟醛缩合反应,为什么?
• 3、甲醛和消石灰羟醛缩合反应
• 4、甲醛和乙醛反应
• 5、苯甲醛的羟醛缩合反应是怎样的?
• 6、甲醛与戊二醛羟醛缩合反应

羟醛缩合甲醛温度

1、-20摄氏度。根据查询江苏化学网信息显示，羟醛缩合反应的甲醛温度保持在5-20摄氏度即可。羟醛缩合反应指的是在碱性条件下，羟醛分子中的羰基与另一分子的羟基发生缩合反应，形成稳定的五元环中间体，最终得到羟基甲酸。

2、℃-150℃。羟醛缩合由其他醛所得到的羟醛缩合产物，反应温度为30℃-150℃。在有机合成上有重要的用途，它可以用来增长碳链并能产生支链。反应机理羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。

3、制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，反应温度20-25℃，产率78%。

4、空气=1），液体密度0.815g/cm（-20℃）。熔点-92℃，沸点-15℃。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，通常是40%，称做甲醛水，俗称福尔马林（formalin），是有刺激气味的无色液体。

5、pva和甲醛及丁醛在盐酸水溶液催化条件下发生缩醛反应（羟醛缩合），生成不同分子量的缩甲丁醛。pva分子量越小缩醛越柔软反应温度控制在50-60度左右。

甲醛能否发生羟醛缩合反应,为什么?

1、羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途，它可以用来增长碳链，并能产生支链。具有α-氢的酮在稀碱作用下，虽然也能起这类缩合反应，但由于电子效应、空间效应的影响，反应难以进行，如用普通方法操作，基本上得不到产物。

2、不能羟醛缩合反应。消石灰是强碱，甲醛的活性强。实际工业应用中，羟醛缩合反应所选用的碱性催化剂，可以是弱碱，也可以是强碱。

3、β-羟基又很容易发生消去反应，进而形成稳定的α，β-不饱和醛酮。由于生成的氧负离子碱性大于甲氧基负离子，所以可以从溶剂甲醇中夺氢生成β-羟基醛酮，而使得甲氧基负离子再生，因此羟醛缩合反应需要的是催化量的碱。

4、只有甲醛不发生羟醛缩合， 英文甲醛无alpha-H。2）乙醛，丙醛，丁醛都可以发生羟醛缩合反应。 因为它们都含有alpha-H。

5、醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

6、容易脱水发生消去反应。分为两种反应方式：酸式催化，和碱催化酸催化，就是丙酮变为烯醇式结构，苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物，碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢，得到负离子，进攻醛基，得到产物。

甲醛和消石灰羟醛缩合反应

乙醛和甲醛在氢氧化钙为条件下，发生醇醛缩合反应。利用这个反应，可以生产季戊四醇。乙醛和甲醛反应，形成的产物，经过加氢后即为季戊四醇。

据我所知，甲醛不和碳酸钙反应，在氢氧化钠溶液中（碱性条件下）应该发生自身的羟醛缩合反应。

羟醛缩合 具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。

甲醛和乙醛反应

一，第一步反应是乙醛与过量甲醛混合发生羟醛缩合反应，生成了三羟甲基乙醛。离子方程式为：该反应为可逆反应。二，三羟甲基乙醛与甲醛进一步发生Cannizzaro（坎尼扎罗）反应，最终生成季戊四醇，并且产生了副产物甲酸盐。

在这个反应中，甲醛和乙醛分别作为反应物参与反应，生成了一种新的有机化合物，即2-羟基-3-丁烯醛。这个化合物是一种α，β-不饱和醛，它含有一个双键和一个醛基。

醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

苯甲醛的羟醛缩合反应是怎样的?

1、苯甲醛的羟醛缩合反应是一种经典的有机反应，通常称为阿尔多反应（Aldol reaction）。其反应原理是在碱性条件下，苯甲醛分子中的醛基和羟基发生缩合反应，生成α，β-不饱和羰基化合物（β-羟基酮或β-羟基醛）的产物。

2、苯甲醛与苯乙酮在碱性条件下发生如下羟醛缩合反应。该产物不稳定，会立即失去一分子水，生成如下更为稳定的共轭结构。

3、丙二酸二乙酯CH2（COOCH2CH3）2，丙酮CH3COCH3或乙醛CH3CHO都属于α-C具有H原子的化合物，在氢氧化钠溶液中，都可以与苯甲醛发生羟醛缩合反应。

4、这是一个典型的羟醛缩合反应。 在碱性条件下，α，β-不饱和酮的α-碳可以形成负离子， 或烯醇形式，加成到苯甲醛得羰基碳上。 如果反应控制得当， 也许会得到相应的醇。 但一般都是进一步脱水， 形成共轭的酮。

5、醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。在Knoevenagel 发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，生成苄叉二哌啶缩氨醛。

甲醛与戊二醛羟醛缩合反应

先羟醛缩合，再脱水。望采纳，谢谢，如有疑问，欢迎追问。

若是醛有α-H 则发生羟醛缩合反应，例如丙醛 ，碱性环境， 丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。

醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

戊二醛能发生羟醛缩合反应。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。反应机理羟醛缩合的反应机理碳负离子对羰基碳的亲核加成。

这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldolcondensation）。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。

使用乙醛举例：2CH3CHO --（NaOH）-- CH3CHOHCH2CHO --（△）-- CH3CH=CHCHO + H2O，后一步反应是因为β-羟基醛热不稳定，容易脱水发生消去反应。

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